Le lotus sacré (sans tabou)

Copyright Photo : Liptakrobi

Aujourd'hui, j'aimerais aborder un sujet très intime, mais que je pense d'utilité publique... J'en avertis d'emblée ceux qui seraient mal à l'aise avec cela. Si vous ne voulez rien savoir de ma vie intime, changez de page, passez votre chemin, tout simplement, dès maintenant... Les autres, suivez-moi, c'est par ici... (mais ce ne sera pas très croustillant, n'allez pas croire !)

Parmi les effets secondaires des traitements contre le cancer, il y en a dont on parle moins, mais dont l'impact peut être considérable cependant. J'ai commencé avec une hormonothérapie : c'est-à-dire qu'on bloque artificiellement la production d'oestrogènes. Ce qui a pour effet, globalement, que je suis "prématurément, mais momentanément" ménopausée.

Jusque là, ça va. Mais en ajoutant les effets de la chimiothérapie à ceux de l’hormonothérapie, ça se complique... Car les petits cocktails fragilisant fort les muqueuses, j'en suis arrivée à ce que les médecins appellent - sans ménagement - une "atrophie vulvaire et vaginale". Ils parlent aussi de castration (au moins, c'est clair). Pour le dire plus poétiquement, mon lotus sacré s'est flétri, et les visites au temple sont devenues interdites...

Et tout ça, c’est sans parler de la baisse de libido, des cicatrices sur le corps, de la fatigue, et du traitement qui vous rend un peu malade. Ce n'est pas spécialement facile à vivre sur le plan intime et relationnel. Il existe, évidemment, de multiples façons de vivre sa sexualité/sensualité... Et puis chacun ne le vit pas comme moi ; comme toujours, les réactions diffèrent d'une personne à l'autre. Mais c’est en tout cas un défi à relever, pour le couple, une épreuve toute particulière qui s’ajoute à celle de la maladie. 

On trouve bien des informations, des ressources et des témoignages une fois qu'on en cherche (j'ai rencontré une très chouette sexologue à Saint-Luc), seulement j'estime qu'il y a peu de prévention autour de ce sujet, qui reste un tabou et que beaucoup considèrent comme "secondaire" à côté des autres effets du traitement. Du coup, pour ma part, je n'en ai réalisé l'impact qu'un peu tard... Alors qu’au sein d’un couple, c’est un des piliers du temple.

J'espère n'avoir heurté la pudeur de personne. C'est vrai, en un sens, tout ça ne vous regarde pas... mais pourrait pourtant un jour vous toucher de près. Voilà donc un billet qu'il me tenait à coeur de partager, quand on considère le nombre de personnes atteintes par la maladie (je pense aussi au cancer de la prostate) et donc, potentiellement, de partenaires concernés...

Je me demande d'ailleurs si ce n'est pas encore plus dur à vivre pour nos tendres moitiés, qui font de leur mieux pour nous accompagner, nous comprendre... mais qui ont peut-être tout autant besoin de soutien et d'écoute, face à la frustration, à l'impuissance, aux changements...

PS : Vous l'aurez sans doute compris... à moins qu'au contraire, ça ne vous semble plus très clair ! Mon chéri et moi, finalement, n'avons plus tant envie que ça de nous séparer... Nos raisons de le faire n'étaient peut-être pas les meilleures et les événements (dont mon cancer), s'ils nous bousculent, consolident en même temps nos sentiments l'un envers l'autre. Mais il faut de la patience, de la confiance, de l'humilité... et je le remercie d'ailleurs de savoir en faire preuve et de continuer à m'accompagner sur ce chemin pas toujours zen...

Copyright Photo : Jason Goh

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